Tras el visto bueno de Australia, la compañía confía en abrir las puertas de otros mercados internacionales
La compañía farmacéutica española PharmaMar anunció la aprobación por parte de la agencia reguladora australiana (TGA por sus siglas en inglés) de Aplidin, medicamento para el tratamiento de mieloma múltiple.
Según indicó la compañía en un comunicado, esta aprobación abre la puerta a otros muchos mercados en Iberoamérica, Canadá, Asia-Pacífico, Oriente Medio y el norte de África, entre otros, que revisarán el medicamento tras la aprobación de la TGA.
Según el director general de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, Luis Mora, “la aprobación de Aplidin supone un paso adelante muy importante para la compañía. Esto aumenta la presencia de PharmaMar con un segundo medicamento en el mercado australiano y, junto a nuestros socios, estamos iniciando los trámites para otros mercados”.
PharmaMar firmó un acuerdo de licencia con Specialised Therapeutics Australia (STA), establecida en Singapur, para la comercialización de este producto en Australia y Nueva Zelanda en agosto de 2015, y un nuevo acuerdo para otros doce países asiáticos en febrero de 2016.
